Поделиться
Перейти вниз
Alternatiy
Сообщения : 2
Дата регистрации : 2011-10-15

Резолор цена

в Сб 15 Окт 2011, 15:20
Здравствуйте.Очень нуждаюсь в препарате Резолор (прукалоприд).Можете мне помочь?
avatar
Артур Шмидт
Admin
Сообщения : 2008
Дата регистрации : 2010-10-19
Возраст : 39
Откуда : Deutschland
http://lekarstvaizgermanii.forum2x2.ru

Re: Резолор цена

в Сб 15 Окт 2011, 15:23
Alternatiy пишет:Здравствуйте.Очень нуждаюсь в препарате Резолор (прукалоприд).Можете мне помочь?

Здравствуйте!

Резолор 1 мг (Resolor 1 mg) в упаковке 84 шт., цена вместе с доставкой:

1 упаковка - 215 евро
2 упаковки - 210 евро каждая
3 упаковки - 205 евро каждая
4 упаковки - 200 евро каждая
5 упаковок - 195 евро каждая
10 упаковок - 185 евро каждая


Резолор 2 мг (Resolor 2 mg) в упаковке 84 шт., цена вместе с доставкой:

1 упаковка - 300 евро
2 упаковки - 295 евро каждая
3 упаковки - 290 евро каждая
4 упаковки - 285 евро каждая
5 упаковок - 280 евро каждая
10 упаковок - 270 евро каждая


Чтобы заказать препарат, позвоните по номеру +7 (929) 900-86-66  или напишите на почту  artur.schmidt234@gmail.com


Дорогие покупатели!

Новая услуга - заказ немецких лекарственных препаратов в Москве с доставкой по России. Лекарства  в Москве можете бесплатно забрать сами. Возможна оплачиваемая курьерская доставка по Москве в течение дня. Оплата при получении. Выгода очевидна: а) нет частичной предоплаты; б) не платите за срочную доставку; в) не ждете посылки 2 - 3 дня. Экономия времени и денег.

Примечание

Цены лекарств в Москве, могут немного расходиться с теми, что на форуме. Дело в том, что некоторые препараты доставляются заранее из Германии в Москву.  


Сроки и способы доставки

1) Обычная доставка почтой - бесплатная, т.е. все уже включено в стоимость лекарств. В пути от 2 до 4 недель, в зависимости от региона.

2) Срочная доставка в течение 2 - 3  дней в Москву, Белоруссию, Украину - 30 евро

3) Срочная доставка по всей России 5-7 дней - 50 евро

4) Доставка препаратов в холодильнике – 110 евро

5) Экстренная доставка в течение 1 дня. Условия обговариваются заранее.

6) Самовывоз из Германии – бесплатно.


Внимание! Отсчет срока срочной доставки начинается с момента получения на руки лекарства из аптеки. Как понимаете, на это тоже требуется  время, хотя наша Компания старается быстрее получить и отправить товар клиенту.

Подробнее тут: http://lekarstvaizgermanii.forum2x2.ru/t511-topic


Наши контакты:

Телефон: +7 (929) 900-86-66

WhatsApp: +7 (929) 900-86-66

E-mail: artur.schmidt234@gmail.com   -  Артур Шмидт


Торговое название
Резолор

Международное непатентованное название

Прукалоприд

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1мг,2 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - прукалоприда сукцинат1.321 мг или 2.642 мг (эквивалентнопрукалоприду 1 мг или 2 мг),

вспомогательные вещества: лактозымоногидрат, целлюлоза микрокристал-лическая, кремния диоксид коллоидный, магниястеарат,

состав оболочки:

пленочное покрытие белое (для дозировки 1мг): гипромеллоза 6 сР, титана диоксид (Е171), макрогол 3000, триацетин,лактозы моногидрат,

пленочное покрытие розовое (для дозировки 2мг): гипромеллоза 6 сР,

железа (III) оксид красный (Е172),  титана диоксид (Е171), макрогол 3000,

триацетин, лактозы моногидрат, индигокармин(Е132), железа (III) оксид желтый (Е172).

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкойбелого или почти белого цвета круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью игравировкой «PRU 1» на одной стороне (для дозировки 1 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкойрозового цвета круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью и гравировкой «PRU2» на одной стороне (для дозировки 2 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения функциональныхрасстройств ЖКТ. Препараты для лечения функциональных расстройств кишечника.Прукалоприд.

Код ATХ A03АE04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Прукалоприд быстро всасывается; послеоднократного перорального приема дозы 2 мг Сmax достигается через 2-3 часа.Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%. Приемпрепарата во время еды не влияет на биодоступность.

Прукалоприд широко распределяется поорганизму с объемом распределения в равновесном состоянии 567 л. Связывание с белкамиплазмы крови составляет 30%.

Метаболизм не является основным путемвыведения прукалоприда из крови. Метаболизм препарата в печени человека in vitroпротекает очень медленно, и образуется лишь незначительное количествометаболитов. После перорального приема человеком радиоактивно меченногопрукалоприда в моче и кале обнаруживаются 8 метаболитов в небольшом количестве.Основной метаболит (R107504, получающийся путем О-деметилирования прукалоприда иокисления образующегося спирта до карбокси-кислоты) составляет менее 4% введеннойдозы препарата. Около 85% общей радиоактивности в плазме крови обусловленонеизмененным препаратом, а кроме него в плазме крови присутствует только R107504.

Большая доля перорально принятой дозыактивного компонента выводится в неизмененном виде (60% с мочой и, по крайнеймере, 6% с калом). Почечное выведение неизмененного прукалоприда включаетпассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс прукалоприда из плазмы кровисоставляет в среднем 317 мл/мин, время полужизни в терминальной фазе выведения–1 день. Равновесное состояние достигается через 3-4 дня приема препарата,причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг один раз в день минимальная имаксимальная концентрации в плазме крови в равновесном состоянии составляютсоответственно 2.5 и 7 нг/мл. При приеме один раз в день коэффициент накопленияпрепарата колеблется от 1.9 до 2.3. Фармакокинетика прукалоприда линейнозависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут. При длительном приеме один раз в деньфармакокинетика препарата не зависит от срока его применения.

Особые категории больных:

Популяционная фармакокинетика

Популяционный анализ фармакокинетикипоказал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина и независит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов.

Пожилые больные

При приеме в дозе 1 мг один раз в деньмаксимальная концентрация прукалоприда в плазме крови и площадь под кривой (ППК)у пожилых больных были соответственно на 26% и 28% больше, чем у молодых. Эторазличие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.

Нарушение функции почек

По сравнению с нормальной функцией почек, убольных со слабым (клиренс креатинина [КК] 50-79 мл/мин) и умеренно выраженным(КК 25-49 мл/мин) нарушением функции почек концентрация прукалоприда в плазмекрови после однократного приема в дозе 2 мг была повышена соответственно на   25% и 51%. У больных с тяжелым (КК <24мл/мин) нарушением функции почек концентрация прукалоприда в плазме крови былав 2.3 раза выше, чем у здоровых людей.

Нарушение функции печени

Иные, чем через почки, пути выведенияобеспечивают около 35% общего выведения прукалоприда, и нарушение функции печенивряд ли клинически значимо изменит фармакокинетику препарата.

Дети

После однократного перорального приемапрукалоприда в дозе 0.03 мг/кг детьми в возрасте 4-12 лет Сmax препарата былатакой же, как после приема взрослыми дозы 2 мг, а ППК несвязанной фракциипрепарата была на          30-40% меньше,чем у взрослых. ППК несвязанной фракции препарата не зависит от возраста детей.Среднее время полужизни в терминальной фазе выведения у детей составляет всреднем 19 часов (диапазон 11.6-26.8 час).

Фармакодинамика

Прукалоприд – этодигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалопридявляется селективным, высокоаффинным агонистом рецепторов серотонина СТ4.Введение прукалоприда крысам в дозах выше 5 мг/кг (т.е. в 30-70 раз превышающихтерапевтические) приводило к повышению уровня пролактина в крови, чтообусловлено антагонистическим действием на дофаминовые Д2-рецепторы.

У собак прукалоприд изменяет моторикутолстой кишки за счет стимуляции СТ4-рецепторов; он стимулирует моторикупроксимальной части толстой кишки, желудка и двенадцатиперстной кишки иускоряет опорожнение желудка. Он вызывает гигантские волны сокращениякишечника, которые эквивалентны продвижению каловых масс по толстому кишечникулюдей и служат основной движущей силой дефекации. Эффекты прукалоприда вжелудочно-кишечном тракте собак чувствительны к блокаде CТ4-рецепторовсоответствующими антагонистами, что подтверждает механизм действия препаратачерез эти рецепторы.

Опыт клинического применения

У больных с хроническим запором применениепрукалоприда улучшало проверенную, специфичную для запора комплексную оценкусимптомов со стороны живота, кишечника и стула при анализе в сроки 4 и 12недель. В оба срока наблюдалось улучшение ряда показателей качества жизни, вчастности, степени удовлетворенности лечением, частоты стула, физического ипсихосоциального дискомфорта, беспокойства.

Частота желудочковой аритмии и увеличения QTкак неблагоприятного явления при применении прукалоприда была низкой.

В настоящее время нет данных обэффективности применения прукалоприда длительностью более 12 недель.  

Показания к применению

- симптоматическая терапия хроническогозапора у женщин, у которых слабительные средства не дают достаточного эффекта

Способ применения и дозы

Для приема внутрь. Резолор можно принимать,независимо от приема пищи, в любое время суток.

Взрослые: 2 мг один раз в день.

Пожилые (>65 лет):  начинают с 1 мг один раз в день; принеобходимости, дозу повышают до 2 мг один раз в день.

Дети и подростки: Резолор не рекомендуетсяприменять у детей и подростков моложе 18 лет, пока не будут полученыдополнительные данные.

Больные с нарушением функции почек: притяжелом нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <30мл/мин /1,73 м2) доза составляет 1 мг один раз в день. Для больных со слабым иумеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

Больные с нарушением функции печени: притяжелом нарушении функции печени (класс С по Чайлду-Пью) доза составляет 1 мг одинраз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функциипечени коррекции дозы не требуется.

Из-за специфического механизма действияпрукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2мг вряд ли приведет к усилению эффекта.

Если прием прукалоприда один раз в день втечение 4 недель не дает эффекта, то следует повторно обследовать больного иопределить целесообразность продолжения лечения.

Побочные действия

Самыми частыми неблагоприятными реакциямипри применении Резолора были головная боль и желудочно-кишечные симптомы (больв животе, тошнота, диарея), каждый из которых наблюдался не более чем  у 20% больных. Неблагоприятные реакцииразвивались преимущественно в начале лечения и обычно исчезали через несколькодней, не требуя отмены лечения. Другие неблагоприятные реакции наблюдалисьэпизодически. Большинство неблагоприятных реакций были слабыми или среднейтяжести.

При рекомендуемой дозе прукалоприда 2 мг вклинических исследованиях зарегистрированы следующие неблагоприятные реакции,частота которых обозначена как: очень часто (³1/10 случаев), часто (³1/100 и<1/10 случаев), нечасто (³1/1000 и<1/100 случаев), редко (³1/10000 и<1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев).

Впределах каждой частотной группы неблагоприятные реакции указаны в порядкеубывания серьезности. Частота рассчитана на основе данных клиническихисследований с плацебо-контролем.

Очень часто (>1/10)

- головная боль

- тошнота, диарея, боль в животе

После первого дня применения Резолоранаиболее частые неблагоприятные реакции наблюдались столь же часто, как приприменении плацебо (разница частоты менее 1%), за исключением тошноты и диареи,которые при применении Резолора развивались чаще (разница частоты 1-3%), хотя ибыли менее выраженными.

Часто(>1/100, <1/10)

- головокружение

- рвота, диспепсия, ректальноекровотечение, метеоризм, аномальные звуки в животе

- поллакиурия

- слабость

Нечасто (>1/1000, <1/100)

- анорексия

- тремор

- сердцебиение

- лихорадка, плохое самочувствие

Сердцебиение имели 0.7% больных, получавшихплацебо, 1.0% больных, получавших прукалоприд 1 мг, 0.7% больных, получавшихпрукалоприд 2 мг, и 1.4% больных, получавших прукалоприд 4 мг. Большинствобольных продолжили лечение. Как и в случае любого нового симптома, больныедолжны обсудить появление сердцебиения со своим врачом.

Противопоказания

- гиперчувствительность к активномукомпоненту или любому вспомогательному веществу

- нарушение функции почек, требующеепроведения диализа

- перфорация или обструкция кишечникавследствие анатомического или функционального повреждения стенки кишечника,обструктивная кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, например,болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон/мегаректум

- редкие наследственные нарушенияпереносимости галактозы – дефицит лактазы Lapp или нарушения всасыванияглюкозы/галактозы

- детский и подростковый возраст до 18 лет(недостаточно данных).

Лекарственные взаимодействия

Данные in vitro свидетельствуют о слабойспособности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях онвряд ли повлияет на осуществляемый ферментами CYP метаболизм одновременноприменяемых препаратов. В клинически значимых концентрациях прукалоприд нетормозит активности P-gp.

Активный ингибитор CYP3A4 и P-gpкетоконазол в дозе 200 мг 2 раза в день увеличивал площадь под кривой“время-концентрация в плазме крови” (ППК) прукалоприда на 40%. Этот эффект неимеет клинического значения, и, скорее всего, связан с подавлениемосуществляемого P-gp активного транспорта прукалоприда в почках. Такое жевзаимодействие, наблюдается и с другими активными ингибиторами P-gp, например,верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, такжетранспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавлениеактивности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда впочках (включая P-gp), может увеличивать уровень его системного воздействия на75%.

Клинически значимое влияние прукалоприда нафармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетинаотсутствует. При одновременном применении прукалоприда и эритромицинаконцентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Механизм этоговзаимодействия, скорее всего, является не результатом прямого действияпрукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самогоэритромицина.

Пробенецид, циметидин, эритромицин ипароксетин в терапевтических дозах не влияют на фармакокинетику прукалоприда.

Резолор следует с осторожностью применятьодновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.

Атропиноподобные вещества могут ослаблятьэффекты прукалоприда, опосредуемые через рецепторы СТ4.

Взаимодействие с пищей не обнаружено.

Особые указания

Основной путь выведения прукалоприда –через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуется доза1 мг.

Применение препарата у больных с тяжелыми иклинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями печени,легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными  заболеваниями, психическими расстройствами,раком, СПИДом) не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначенииРезолора таким больным. В частности, следует с осторожностью применять препарату больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.

При тяжелой диарее может снижатьсяэффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использоватьдополнительные методы контрацепции для предотвращения возможной неудачипероральных контрацептивов (см. инструкции по применению пероральныхконтрацептивов).

Нарушение функции печени вряд ли клиническизначимо повлияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда улюдей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженнымили тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелымнарушением функции печени рекомендуется меньшая доза.

Таблетки содержат лактозу моногидрат.Препарат нельзя принимать больным с редким наследственным нарушениемпереносимости галактозы – дефицитом лактазы Lapp или с нарушением всасыванияглюкозы/галактозы.

Предклинические фармакологическиеисследования безопасности, токсичности для генома и репродуктивной системы,исследования хронической токсичности и канцерогенности не выявили особого вредадля человека. Расширенное фармакологическое исследование безопасности с особымвниманием к сердечно-сосудистым показателям не выявило значимых измененийгемодинамики и показателей ЭКГ (QTc), за исключением умеренного повышениячастоты сердечных сокращений и артериального давления у анестезированныхсвиней, получавших препарат внутривенно, и повышения артериального давления уне анестезированных собак, получавших препарат внутривенно. Последний эффектотсутствовал у анестезированных собак и у собак, получавших препарат пероральнов дозе, обеспечивающей сходную концентрацию препарата в крови.

Беременность и лактация

Опыт применения прукалоприда во времябеременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаивыкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений сприменением прукалоприда не ясна. Исследования на животных не выявили прямого/опосредованногонеблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, родыи постнатальное развитие потомства. Резолор не рекомендуется применять во времябеременности. В период лечения прукалопридом женщины, способные к деторождению,должны пользоваться эффективными средствами контрацепции.  

Прукалоприд выводится с грудным молоком.Однако при применении матерями в терапевтических дозах Резолор вряд ли окажетвлияние на новорожденных/грудных детей. Из-за отсутствия данных о применении укормящих матерей Резолор не рекомендуется применять в период грудноговскармливания.

Способность к зачатию

Исследования на животных свидетельствуют оботсутствии влияния препарата на способность мужчин и женщин к зачатию.

Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством или потенциально опаснымимеханизмами

Данные отсутствуют. В некоторых случаяхприменение Резолора связывалось с развитием головокружения и слабости, особеннов первые дни лечения, и это может влиять на способность управлять автомобилем идвижущимися механизмами.

Передозировка

В исследовании с участием здоровыхдобровольцев прукалоприд хорошо переносился при повышении дозы до 20 мг одинраз в день (в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы).

Симптомы: обусловлены усилением известныхпобочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею.

Лечение: специфического антидота дляРезолора нет. При необходимости следует проводить симптоматическую иподдерживающую терапию. Сильная потеря жидкости в результате диареи или рвотыможет потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.

Форма выпуска и упаковка

По 7 таблеток в контурную ячейковуюупаковку из фольги алюминиевой лакированной.

По 4 контурные упаковки вместе синструкцией по медицинскому применению  на государственном и русском языках помещают впачку из картона.

Условия хранения  При температуре не выше 30 °С, в защищенномот влаги месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения  - 3 года


Инструкция носит ознакомительный характер. Препарат применять строго после консультации с вашим лечащим врачом!



Последний раз редактировалось: Артур Шмидт (Вс 06 Янв 2019, 17:08), всего редактировалось 10 раз(а)
Alternatiy
Сообщения : 2
Дата регистрации : 2011-10-15

вопрос

в Вс 16 Окт 2011, 14:38
Сообщитемне пожалуйста размер предоплаты и номер счета.
avatar
Артур Шмидт
Admin
Сообщения : 2008
Дата регистрации : 2010-10-19
Возраст : 39
Откуда : Deutschland
http://lekarstvaizgermanii.forum2x2.ru

Re: Резолор цена

в Вс 16 Окт 2011, 14:42
Alternatiy пишет:Сообщитемне пожалуйста размер предоплаты и номер счета.

Напишите мне на электронный адрес и я вышлю вам наши реквизиты:

artur.schmidt234@gmail.com


Последний раз редактировалось: Артур Шмидт (Вс 06 Янв 2019, 17:13), всего редактировалось 2 раз(а)
avatar
Артур Шмидт
Admin
Сообщения : 2008
Дата регистрации : 2010-10-19
Возраст : 39
Откуда : Deutschland
http://lekarstvaizgermanii.forum2x2.ru

Re: Резолор цена

в Вс 06 Янв 2019, 17:08
Актуальные цены на 17.11.2018


Резолор 1 мг (Resolor 1 mg) в упаковке 84 шт., цена вместе с доставкой:

1 упаковка - 215 евро
2 упаковки - 210 евро каждая
3 упаковки - 205 евро каждая
4 упаковки - 200 евро каждая
5 упаковок - 195 евро каждая
10 упаковок - 185 евро каждая


Резолор 2 мг (Resolor 2 mg) в упаковке 84 шт., цена вместе с доставкой:

1 упаковка - 300 евро
2 упаковки - 295 евро каждая
3 упаковки - 290 евро каждая
4 упаковки - 285 евро каждая
5 упаковок - 280 евро каждая
10 упаковок - 270 евро каждая


Чтобы заказать препарат, позвоните по номеру +7 (929) 900-86-66  или напишите на почту  artur.schmidt234@gmail.com


Дорогие покупатели!

Новая услуга - заказ немецких лекарственных препаратов в Москве с доставкой по России. Лекарства  в Москве можете бесплатно забрать сами. Возможна оплачиваемая курьерская доставка по Москве в течение дня. Оплата при получении. Выгода очевидна: а) нет частичной предоплаты; б) не платите за срочную доставку; в) не ждете посылки 2 - 3 дня. Экономия времени и денег.

Примечание

Цены лекарств в Москве, могут немного расходиться с теми, что на форуме. Дело в том, что некоторые препараты доставляются заранее из Германии в Москву.  


Сроки и способы доставки

1) Обычная доставка почтой - бесплатная, т.е. все уже включено в стоимость лекарств. В пути от 2 до 4 недель, в зависимости от региона.

2) Срочная доставка в течение 2 - 3  дней в Москву, Белоруссию, Украину - 30 евро

3) Срочная доставка по всей России 5-7 дней - 50 евро

4) Доставка препаратов в холодильнике – 110 евро

5) Экстренная доставка в течение 1 дня. Условия обговариваются заранее.

6) Самовывоз из Германии – бесплатно.


Внимание! Отсчет срока срочной доставки начинается с момента получения на руки лекарства из аптеки. Как понимаете, на это тоже требуется  время, хотя наша Компания старается быстрее получить и отправить товар клиенту.

Подробнее тут: http://lekarstvaizgermanii.forum2x2.ru/t511-topic


Наши контакты:

Телефон: +7 (929) 900-86-66

WhatsApp: +7 (929) 900-86-66

E-mail: artur.schmidt234@gmail.com   -  Артур Шмидт
Вернуться к началу
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения